單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的質(zhì)量檢查不包括（）

A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度


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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑中，微孔骨架材料應(yīng)用較多的是（）

A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇

2.單項(xiàng)選擇題藥物的經(jīng)皮吸收過(guò)程為（）

A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
E.穿透和吸收兩個(gè)階段

3.單項(xiàng)選擇題聚合物骨架型經(jīng)皮給藥制劑中有一層吸水墊，其作用是（）

A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過(guò)量的汗液
C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激
D.降低對(duì)皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解

4.單項(xiàng)選擇題適于制備成經(jīng)皮給藥制劑的藥物是（）

A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對(duì)分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物經(jīng)皮吸收沒(méi)有促進(jìn)作用的是（）

A.表面活性劑
B.二甲基亞砜（DMSO）
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸

最新試題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題