A.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
B.立即停止生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
C.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
D.按假藥處理
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A.國藥準(zhǔn)字J20090005
B.國藥準(zhǔn)字S20090016
C.S20090012
D.國藥證字Z20090003
A.依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為
B.不具有強(qiáng)制力的行政指導(dǎo)行為
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)撤消許可證、資格證的決定不服的
D.對(duì)公民、法人或者其他組織權(quán)利義務(wù)不產(chǎn)生實(shí)際影響的行為
A.對(duì)行政機(jī)關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B.對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令提起的訴訟
D.對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免決定不服提起的訴訟
A.藥品生產(chǎn)許可/醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可
B.藥物臨床研究批件
C.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
D.藥物臨床前研究許可
A.我國藥品法律淵源包括憲法、法律、法規(guī)、規(guī)章等
B.上位法的效力高于下位法;在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
C.法律責(zé)任包括民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任
D.我國藥品管理法律關(guān)系的客體包括國家機(jī)關(guān)、機(jī)構(gòu)和組織、公民個(gè)人/自然人
最新試題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。