問答題什么是GMP?其特點有哪些?
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3.名詞解釋新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓
4.名詞解釋藥品管理
5.單項選擇題下列關(guān)于《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》,正確的是()
A.實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片,包裝上應(yīng)標明批準文號
B.對野生藥材資源實行保護原則
C.對野生藥材資源實行保護、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理,遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則,保護野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè),推進中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換,逐步形成有序的流通體制,加快制定中藥質(zhì)量標準。
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組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
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制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
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以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
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刑事責任中的附加刑包括()
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
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制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
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