單項選擇題負責本轄區(qū)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品檢驗和技術(shù)仲裁的是()
A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級藥品檢驗所
C.市(地)級藥品檢驗所
D.縣級藥品檢驗所
E.口岸藥品檢驗所
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1.單項選擇題《藥品管理法實施條例》中涉及中藥管理的規(guī)定是()
A.國家鼓勵培育中藥材
B.經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(區(qū)),各庫(區(qū))應(yīng)設(shè)有明顯標志
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地
D.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放
E.中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等
2.單項選擇題負責對生產(chǎn)上市的已有國家藥品標準的化學藥品技術(shù)審評的機構(gòu)是()
A.國家藥典委員會
B.國家中藥品種保護審評委員會
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心
3.單項選擇題藥品說明書中特殊藥品、外用藥品標識位置應(yīng)在()
A. 藥品說明書的右上角
B. 藥品說明書的左上角
C. 藥品說明書的正上方
D. 藥品說明書標題下面
E. 藥品說明書標題上面
最新試題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題