A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.目的性、新穎性、客觀性、準確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準確性、全面性、客觀性、真實性、科學(xué)性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實性、系統(tǒng)性、精確性
A.品種申報審批
B.GMP認證
C.申請發(fā)給制劑批準文號
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)
A.藥品注冊司的職責
B.安全監(jiān)管司的職責
C.市場監(jiān)管司的職責
D.醫(yī)療器械司的職責
E.人事教育司的職責
A.中華人民共和國國務(wù)院
B.中華人民共和國勞動與社會保障部
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家中醫(yī)藥管理局
A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級藥品檢驗所
C.市(地)級藥品檢驗所
D.縣級藥品檢驗所
E.口岸藥品檢驗所
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
刑事責任中的附加刑包括()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
毒性藥品處方箋保存()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()