在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

下列不按新藥管理的是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）