下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。