A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
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A.資格認(rèn)證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊(cè)后準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認(rèn)定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
A.社會(huì)零售藥房
B.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督
D.醫(yī)藥商業(yè)
E.臨床藥學(xué)
A.藥房管理
B.藥學(xué)交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
A.OTC標(biāo)準(zhǔn)
B.GMP標(biāo)準(zhǔn)
C.GSP標(biāo)準(zhǔn)
D.GCP標(biāo)準(zhǔn)
E.GAP標(biāo)準(zhǔn)
A.消費(fèi)者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專(zhuān)業(yè)水平
C.醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()