A.資格認(rèn)證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊后準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認(rèn)定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
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你可能感興趣的試題
A.社會零售藥房
B.藥品質(zhì)量檢驗
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督
D.醫(yī)藥商業(yè)
E.臨床藥學(xué)
A.藥房管理
B.藥學(xué)交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
A.OTC標(biāo)準(zhǔn)
B.GMP標(biāo)準(zhǔn)
C.GSP標(biāo)準(zhǔn)
D.GCP標(biāo)準(zhǔn)
E.GAP標(biāo)準(zhǔn)
A.消費者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平
C.醫(yī)療保險制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
C.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可
D.按藥品說明書進行自我治療
E.到杜會藥店直接購買
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
藥師具有()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()