A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認(rèn)
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國際貿(mào)易形勢
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施辦法
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國憲法》
A.將社會效益放在首位
B.將經(jīng)濟(jì)利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應(yīng)藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
A.資格認(rèn)證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊后準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認(rèn)定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()