A.轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率這三個函數(shù)中，首選的目標(biāo)函數(shù)為選擇性，再是轉(zhuǎn)化率，最后為收率
B.當(dāng)時間一定時，提高反應(yīng)溫度也就提高的反應(yīng)速率，轉(zhuǎn)化率也得到提高
C.高溫有利于與活化能高的反應(yīng)，低溫有利于活化能低的反應(yīng)
D.高濃度有利于反應(yīng)級數(shù)低的反應(yīng)，低濃度有利于反應(yīng)級數(shù)高的反應(yīng)
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對于如下的對比選擇性表達式，實驗確定a與a￠的相對大小時，下面描述錯誤的是（）
A.若A組分一次性加料時，對比選擇性較低，則說明a-a￠>0
B.若A組分一次性加料時，對比選擇性較低，則說明a-a￠<0
C.若A組分分次滴加，對比選擇性較大，則說明a-a￠<0
D.若A組分分次滴加，對比選擇性較小，則說明a-a￠>0
A.反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度和壓力、反應(yīng)終點控制
B.加料次序、熔點、催化劑、pH值、設(shè)備條件
C.產(chǎn)物分離與精制、產(chǎn)物質(zhì)量監(jiān)控
D.反應(yīng)物的配料比、反應(yīng)物的濃度與純度
技術(shù)路線的可行性還表現(xiàn)在合成工序的安排要合理。因為合成工序的安排也會影響到產(chǎn)品的收率和成本。如下反應(yīng)式所示，以對硝基苯甲酸為起始原料合成局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的反應(yīng)中（）
A.A路線中先還原后酯化，芳香酸能與鐵離子（鐵粉為還原劑時的產(chǎn)物）形成不溶性的沉淀混于鐵泥中，難以分離
B.為了回避A提到的問題，A路線中的還原反應(yīng)必須采用其他更貴重的還原劑，不利于降低產(chǎn)品成本
C.B路線先酯化后還原，由于對硝基苯甲酸的酸性強，有利于加快酯化反應(yīng)速率，并不存在A路線遇到的問題，可采用廉價的鐵粉為還原劑
D.B路線總體收率高于A路線
A.生成季銨鹽時，反應(yīng)體系要避免水和酸，試劑和設(shè)備都需要干燥
B.季銨鹽水解生成伯胺時，在酸性條件下進行
C.季銨鹽水解生成伯胺時，不需要經(jīng)常監(jiān)控pH值，僅在實驗開始時，加入鹽酸，調(diào)節(jié)好pH值即可
D.對硝基-α-氨基苯乙酮性質(zhì)不穩(wěn)定，易被氧化變色
A.由于原料的手性誘導(dǎo)作用，該反應(yīng)具有手性選擇性，生成一對對映體
B.反應(yīng)中的異丙醇為還原劑和溶劑
C.反應(yīng)中對水分的要求不是特別高，原料中水分的比例控制在5%以下即可
D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，異丙醇大過量也是促進還原反應(yīng)進行
最新試題
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時按照小試時的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應(yīng)2h后完成，但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物（副產(chǎn)物）生成，這種異構(gòu)體是基于苯炔機理產(chǎn)生的，CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時改變了加料方式，將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗證沒有問題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說法正確的是（）
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說法正確的是（）
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對其說法正確的有（）
在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點的副產(chǎn)物S，如下式所示。下列說法正確的是（）
在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制備過程中，下列說法正確的是（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說法正確的是（）
降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說法正確的是（）
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）
下列對推進式攪拌器介紹正確的是（）
下列對錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）