技術(shù)路線的可行性還表現(xiàn)在合成工序的安排要合理。因?yàn)楹铣晒ば虻陌才乓矔?huì)影響到產(chǎn)品的收率和成本。如下反應(yīng)式所示，以對(duì)硝基苯甲酸為起始原料合成局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的反應(yīng)中（）
A.A路線中先還原后酯化，芳香酸能與鐵離子（鐵粉為還原劑時(shí)的產(chǎn)物）形成不溶性的沉淀混于鐵泥中，難以分離
B.為了回避A提到的問題，A路線中的還原反應(yīng)必須采用其他更貴重的還原劑，不利于降低產(chǎn)品成本
C.B路線先酯化后還原，由于對(duì)硝基苯甲酸的酸性強(qiáng)，有利于加快酯化反應(yīng)速率，并不存在A路線遇到的問題，可采用廉價(jià)的鐵粉為還原劑
D.B路線總體收率高于A路線
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A.生成季銨鹽時(shí)，反應(yīng)體系要避免水和酸，試劑和設(shè)備都需要干燥
B.季銨鹽水解生成伯胺時(shí)，在酸性條件下進(jìn)行
C.季銨鹽水解生成伯胺時(shí)，不需要經(jīng)常監(jiān)控pH值，僅在實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，加入鹽酸，調(diào)節(jié)好pH值即可
D.對(duì)硝基-α-氨基苯乙酮性質(zhì)不穩(wěn)定，易被氧化變色
A.由于原料的手性誘導(dǎo)作用，該反應(yīng)具有手性選擇性，生成一對(duì)對(duì)映體
B.反應(yīng)中的異丙醇為還原劑和溶劑
C.反應(yīng)中對(duì)水分的要求不是特別高，原料中水分的比例控制在5%以下即可
D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，異丙醇大過(guò)量也是促進(jìn)還原反應(yīng)進(jìn)行
最新試題
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟，工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中，但是收率小于小試水平。下列說(shuō)法正確的有（）
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改（）
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對(duì)其說(shuō)法正確的有（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說(shuō)法正確的是（）
下列對(duì)中試放大效應(yīng)的解決辦法說(shuō)法正確的是（）
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低，但它不能代替重結(jié)晶。
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時(shí)按照小試時(shí)的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應(yīng)2h后完成，但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物（副產(chǎn)物）生成，這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的，CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時(shí)改變了加料方式，將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗(yàn)證沒有問題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）
在抗菌藥西司他汀的中試過(guò)程中，遇到的問題是：按文獻(xiàn)方法合成，采用硝基甲烷重結(jié)晶，光學(xué)純度始終不符合要求。下列說(shuō)法正確的有（）