下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）