A.統(tǒng)一管理，合并使用
B.賬目清醒，責任到人
C.集中管理，統(tǒng)籌使用
D.專戶管理，?？顚Ｓ?br />
E.劃定各自的支付范圍，分別核算，不得互相擠占
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A.藥品劑型的特點
B.原料藥穩(wěn)定性實驗結果
C.制劑穩(wěn)定性實驗結果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性實驗結果
E.國家藥監(jiān)管理部門指定的原則
A.對制劑質量負全服責任
B.醫(yī)療機構制劑配置質量管理規(guī)范
C.定期對起制劑配置和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理
A.具有同一性質和質量并連續(xù)生產出來的藥品
B.具有用以性質和質量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質性并在一定配置時間中配置出來的制劑
E.具有均質性并由一定數量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數和塵粒數
B.溫度，濕度
C.溫度，濕度，氣壓
D.溫度，濕度，微生物數和塵粒數
E.溫度，濕度，氣壓，微生物數和塵粒數
A.制劑處方固定不變，并且可在臨床上長期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變，陪至工藝成熟，并且可在臨床上長期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
最新試題
根據規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）
屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）
根據我國現行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
根據新藥管理要求研究處方和生產工藝是（）
確定藥品的物理化學性質及劑型，研制新藥的任務是（）
《藥品管理法》禁止生產、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）
關于藥品生產，不正確的是（）
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）
現代藥學教育始于（）