A.藥品劑型的特點
B.原料藥穩(wěn)定性實驗結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性實驗結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性實驗結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門指定的原則
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A.對制劑質(zhì)量負全服責任
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對起制劑配置和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理
A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時間中配置出來的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度,濕度
C.溫度,濕度,氣壓
D.溫度,濕度,微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度,濕度,氣壓,微生物數(shù)和塵粒數(shù)
A.制劑處方固定不變,并且可在臨床上長期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變,配置工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變,配置工藝成熟,并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變,陪至工藝成熟,并且可在臨床上長期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
A.配置工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
B.處方固定不變,配置工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.醫(yī)療機構(gòu)配置的,自用的固定處方
D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)單位臨床需要而配置的,自用的固定處方
E.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)單位臨床需要經(jīng)批準而配置,自用的固定處方制劑
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
下列不按新藥管理的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()