A.生產(chǎn)者和經(jīng)營者應注冊并提交器械清單(Listing)
B.良好的制造業(yè)規(guī)范(Good Manufacturing Practices,GMP)
C.合適的標簽(Labeling)
D.上市前通告(a premarket notification)[510(k)]
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A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本具有同等法律效力大于副本。
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本、副本式樣和編號方法,由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的正本應當置于醫(yī)療器械營場所的醒目位置。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
A.血液分析儀器
B.生化分析儀器
C.尿液分析儀器
D.免疫分析儀器
A.生物分離儀器
B.分子診斷學分析儀器
C.電化學分析儀器
D.臨床醫(yī)學檢驗輔助設備
A.激光的光熱效應是利用高能量激光被組織吸收后產(chǎn)生高熱使病變組織凝固、氣化、燒灼
B.激光的光熱效應是激光手術醫(yī)療的主要方面
C.激光冠狀動脈成形術、激光角膜成形術、激光虹膜打孔術、激光治療文身和太田痣、激光碎石術是激光的光熱效應的應用
D.光動力學療法是利用了激光的光化學效應
A.1類
B.2類
C.3A類
D.3B類
最新試題
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應當在哪種情況下進行()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理()?
下列有關醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則()?