A.生物分離儀器
B.分子診斷學(xué)分析儀器
C.電化學(xué)分析儀器
D.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)輔助設(shè)備
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A.激光的光熱效應(yīng)是利用高能量激光被組織吸收后產(chǎn)生高熱使病變組織凝固、氣化、燒灼
B.激光的光熱效應(yīng)是激光手術(shù)醫(yī)療的主要方面
C.激光冠狀動(dòng)脈成形術(shù)、激光角膜成形術(shù)、激光虹膜打孔術(shù)、激光治療文身和太田痣、激光碎石術(shù)是激光的光熱效應(yīng)的應(yīng)用
D.光動(dòng)力學(xué)療法是利用了激光的光化學(xué)效應(yīng)
A.1類
B.2類
C.3A類
D.3B類
A.蒸發(fā)器
B.主機(jī)
C.病人回路
D.減壓閥
A.顱腔
B.心臟
C.子宮
D.乳腺
A.高頻電刀利用高頻電流在組織中所產(chǎn)生的熱效應(yīng)來(lái)切開皮膚及組織
B.高頻電刀有殺菌作用
C.高頻電刀的使用延長(zhǎng)了手術(shù)時(shí)間
D.能使血管凝固到一定深度，代替線結(jié)扎（即電凝）
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí)，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是（）。