單項選擇題下列關(guān)于散劑的說法不正確的是()。

A.布拉酵母菌散可用水送服,也可溶解或分散于水等介質(zhì)中后再服用
B.混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解,屬于質(zhì)量問題,應(yīng)停止使用
C.蒙脫石散為單散劑,只由一種藥物組成
D.中藥顆粒劑不宜用鐵制或鋁制容器沖服,以免影響療效
E.口服應(yīng)為細粉,局部用散劑應(yīng)為最細粉


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2.單項選擇題藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相:第I相生物轉(zhuǎn)化和第II相生物結(jié)合。以下反應(yīng)中,不屬于第I相生物轉(zhuǎn)化的是()。

A.普魯卡因水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
B.水楊酸代謝生成水楊酸甘氨酸
C.氯霉素中的對硝基還原生成對氨基苯化合物
D.驅(qū)蟲藥阿苯達唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物
E.鎮(zhèn)痛藥(+)-(S)-美沙酮經(jīng)代謝生成3S,6S-a-(-)-美沙醇

4.單項選擇題

普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是()。

A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。

題型:多項選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題