A.布拉酵母菌散可用水送服,也可溶解或分散于水等介質(zhì)中后再服用
B.混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解,屬于質(zhì)量問題,應(yīng)停止使用
C.蒙脫石散為單散劑,只由一種藥物組成
D.中藥顆粒劑不宜用鐵制或鋁制容器沖服,以免影響療效
E.口服應(yīng)為細粉,局部用散劑應(yīng)為最細粉
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A.O-脫烷基化
B.N-脫烷基化
C.C-羥基化
D.N-氧化
E.C-還原
A.普魯卡因水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
B.水楊酸代謝生成水楊酸甘氨酸
C.氯霉素中的對硝基還原生成對氨基苯化合物
D.驅(qū)蟲藥阿苯達唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物
E.鎮(zhèn)痛藥(+)-(S)-美沙酮經(jīng)代謝生成3S,6S-a-(-)-美沙醇
A.填充劑
B.抑菌劑
C.滲透壓調(diào)節(jié)劑
D.增溶劑
E.局麻劑
普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是()。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。