單項選擇題《藥品類易制毒化學品購用證明》的核發(fā)部門是（）
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題藥品類易制毒化學品的生產(chǎn)許可，審批部門是（）
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題根據(jù)《疫苗管理法》。疾病預防控制機構，接種單位對存在包裝無法識別、儲存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗應當如實記錄處置情況，處置記錄應當保存至（）
A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
3.單項選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑申請上市時需要提交的研究資料是（）
A.Ⅲ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.非臨床研究
D.藥效學研究
4.單項選擇題了解某化學藥品處方藥合并用藥的注意事項，可查閱藥品說明書的（）
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
5.單項選擇題了解影響來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑藥物療效的食物情況，可查閱藥品說明書的（）
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
題型：單項選擇題
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
題型：單項選擇題
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
題型：單項選擇題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
題型：單項選擇題
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
題型：單項選擇題