醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應當采取什么措施（）？

醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應該如何做（）？

下列有關醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。