單項(xiàng)選擇題某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái)，該病人睡了：（）

A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
E.0.5h


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2.單項(xiàng)選擇題體液的pH值對(duì)下列哪項(xiàng)過(guò)程影響較小（）

A.腎小管重吸收
B.腎小管分泌
C.細(xì)胞內(nèi)外分布
D.胃腸道吸收
E.乳汁排泄

3.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）

A.藥物的活化
B.藥物的滅活
C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
D.藥物的消除
E.藥物的分布

4.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括（）

A.結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.結(jié)合是可逆的
C.結(jié)合的特異性高
D.血漿蛋白量可影響結(jié)合率
E.藥物與藥物之間可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換

5.單項(xiàng)選擇題以下給藥途徑中，吸收速度最快的是（）

A.肌內(nèi)注射
B.靜脈注射
C.吸入
D.口服
E.皮膚給藥

6.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指經(jīng)任何給藥途徑藥物的（）

A.實(shí)際給藥量
B.吸收入血液循環(huán)的量
C.被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量（百分率）
D.藥物被肝臟消除的藥量
E.藥物首次通過(guò)肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化的藥量

7.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，則說(shuō)明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首關(guān)消除顯著
D.排泄快
E.分布快

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于口服給藥，錯(cuò)誤的敘述是（）

A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效
C.口服給藥不適用于有首關(guān)消除的藥物
D.多肽類藥物不宜口服給藥
E.胃腸分泌的酸、酶及腸道菌群均可能影響到藥物的吸收

9.單項(xiàng)選擇題藥物的吸收是指（）

A.藥物進(jìn)入胃腸道的過(guò)程
B.藥物隨血液分布到各器官或組織的過(guò)程
C.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合的過(guò)程
E.藥物與作用部位的結(jié)合的過(guò)程

10.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物與碳酸氫鈉同服，則經(jīng)胃吸收速度（）

A.減慢
B.加快
C.不變
D.不吸收
E.不定