醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準（）。

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何管理（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設備要求描述正確的是（）。

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應當在哪種情況下進行（）？