A.發(fā)生即報(bào)
B.死亡即報(bào)
C.嚴(yán)重即報(bào)
D.可疑即報(bào)
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A.7
B.6
C.5
D.4
A.X線正電子發(fā)射斷層掃描儀(PET/CT)
B.內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)(手術(shù)機(jī)器人)
C.首次配置的整臺(tái)(套)單價(jià)在3000萬(wàn)元人民幣以上的大型醫(yī)療器械
D.64排及以上X線計(jì)算機(jī)斷層掃描儀(CT)
A.重離子放射治療系統(tǒng)
B.質(zhì)子放射治療系統(tǒng)
C.正電子發(fā)射型磁共振成像系統(tǒng)(PET/MR)
D.內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)(手術(shù)機(jī)器人)
A.從不能提供合法來(lái)源的使用人手上轉(zhuǎn)入醫(yī)療器械
B.轉(zhuǎn)入標(biāo)識(shí)不清的器械
C.轉(zhuǎn)讓和捐贈(zèng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械
D.醫(yī)療器械使用單位之間轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械,轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當(dāng)確保所轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療器械安全、有效,并提供產(chǎn)品合法證明文件
A.不得重復(fù)使用,對(duì)使用過(guò)的應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄
B.使用后的一次性醫(yī)療用品須進(jìn)行無(wú)害化處理
C.禁止與生活垃圾混放,避免回流市場(chǎng)
D.為節(jié)約成本,可以清洗消毒過(guò)后二次使用
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說(shuō)法正確的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()