A.7
B.6
C.5
D.4
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你可能感興趣的試題
A.X線正電子發(fā)射斷層掃描儀(PET/CT)
B.內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)(手術(shù)機器人)
C.首次配置的整臺(套)單價在3000萬元人民幣以上的大型醫(yī)療器械
D.64排及以上X線計算機斷層掃描儀(CT)
A.重離子放射治療系統(tǒng)
B.質(zhì)子放射治療系統(tǒng)
C.正電子發(fā)射型磁共振成像系統(tǒng)(PET/MR)
D.內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)(手術(shù)機器人)
A.從不能提供合法來源的使用人手上轉(zhuǎn)入醫(yī)療器械
B.轉(zhuǎn)入標識不清的器械
C.轉(zhuǎn)讓和捐贈未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械
D.醫(yī)療器械使用單位之間轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械,轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當(dāng)確保所轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療器械安全、有效,并提供產(chǎn)品合法證明文件
A.不得重復(fù)使用,對使用過的應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄
B.使用后的一次性醫(yī)療用品須進行無害化處理
C.禁止與生活垃圾混放,避免回流市場
D.為節(jié)約成本,可以清洗消毒過后二次使用
A.醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng),確保信息科追溯
B.對使用期限長的大型醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)逐臺建立使用檔案,記錄其使用、維護等情況。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者終止后2年
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)用耗材出庫管理制度
D.醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度
最新試題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()