A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.F型診斷儀
E.以上都不是
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A.主振脈沖周期
B.主振脈沖幅度
C.波束個(gè)數(shù)
D.波束強(qiáng)度
E.以上都不是
A.發(fā)射電路
B.接收電路
C.放大電路
D.動(dòng)態(tài)濾波電路
E.以上都不是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
最新試題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交的資料()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?