A.主振脈沖周期
B.主振脈沖幅度
C.波束個數(shù)
D.波束強度
E.以上都不是
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A.發(fā)射電路
B.接收電路
C.放大電路
D.動態(tài)濾波電路
E.以上都不是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.TL441CN
B.TL111CN
C.TL223CN
D.TL115CN
E.以上都不是
A.減少主機與換能器連接線
B.降低噪聲
C.提高超聲頻率
D.提高壓電振子的功率
E.以上都不是
A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
E.50cm
最新試題
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學(xué)安全評價試驗時無需進行()。
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標準的基本思想是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準()。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。