多項(xiàng)選擇題國家對()實(shí)行注冊管理。
A.第二類、第三類醫(yī)療器械
B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品
C.嬰幼兒配方乳粉
D.特殊用途化妝品
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1.多項(xiàng)選擇題特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品()
A.屬于特殊膳食用食品
B.實(shí)行注冊管理
C.不能替代藥物的治療作用
D.不得聲稱對疾病的預(yù)防和治療功能
2.多項(xiàng)選擇題我國對()實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理。
A.保健食品
B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品
C.嬰幼兒配方食品
D.進(jìn)口保健食品
3.多項(xiàng)選擇題非處方藥可以在()發(fā)布廣告。
A.電視
B.廣播電臺
C.報(bào)刊
D.醫(yī)藥專業(yè)刊物
4.多項(xiàng)選擇題處方藥的說明書需要標(biāo)明()
A.作用類別
B.孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年用藥
C.藥物相互作用
D.藥物過量、臨床試驗(yàn)、藥理毒理、藥代動力學(xué)
5.多項(xiàng)選擇題非處方藥的說明書需要標(biāo)明()
A.作用類別
B.孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年用藥
C.藥物相互作用
D.藥物過量、臨床試驗(yàn)、藥理毒理、藥代動力學(xué)
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題