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A.作用類別
B.孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年用藥
C.藥物相互作用
D.藥物過(guò)量、臨床試驗(yàn)、藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)
A.作用類別
B.孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年用藥
C.藥物相互作用
D.藥物過(guò)量、臨床試驗(yàn)、藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)
A.阿片、可待因
B.麻黃堿
C.地芬諾酯、福爾可定
D.曲馬多
A.對(duì)疫苗生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格準(zhǔn)入制度
B.實(shí)行疫苗批簽發(fā)制度
C.實(shí)行疫苗全程電子追溯制度
D.實(shí)行特殊的流通管理制度
A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡
B.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
C.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量
D.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
藥品與其他商品不同之處在于()