A.弱酸性藥物易在腸道中吸收，而弱堿性藥物易在胃中吸收
B.藥物的脂溶性越強(qiáng)，越易吸收
C.藥物的水溶性越強(qiáng)，越易吸收
D.評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)
E.同一藥物在體內(nèi)各處的解離程度固定不變
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A.屬于均相液體制劑
B.具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性
C.具有ζ電位
D.分散相與介質(zhì)親和力小，為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
E.Tyndall效應(yīng)明顯
A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜
A.粒徑
B.包封率
C.載藥量
D.滲漏率
E.沉降體積比
羥甲戊二酰輔酶A 還原酶抑制劑類調(diào)血脂藥阿托伐他汀鈣的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，其藥效團(tuán)是（）。
A.氟苯基結(jié)構(gòu)
B.吡咯基結(jié)構(gòu)
C.3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.異丙基結(jié)構(gòu)
E.苯氨甲?；Y(jié)構(gòu)
A.具有多巴胺D 2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。