單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章:進(jìn)口麻醉、精神藥品以及蛋白同化劑、肽類激素()。

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章:進(jìn)口生物制品()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

2.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章:進(jìn)口藥材()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

3.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章:進(jìn)口藥品()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

4.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章:港澳臺(tái)藥品()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

5.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章:國(guó)產(chǎn)藥品()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

6.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用原印章:生物制品()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

8.多項(xiàng)選擇題出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照銷售記錄進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫(kù),并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理:()

A、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題
B、包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏
C、標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符
D、藥品已超過(guò)有效期
E、其他異常情況的藥品

9.多項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)至少保存5年記錄()

A、采購(gòu)記錄
B、出庫(kù)復(fù)核記錄
C、銷售記錄
D、驗(yàn)收記錄
E、運(yùn)輸記錄

最新試題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?

題型:?jiǎn)柎痤}

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應(yīng)當(dāng)開(kāi)展()等質(zhì)量管理活動(dòng),對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

題型:多項(xiàng)選擇題

有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷,并予以公告()。

題型:多項(xiàng)選擇題

監(jiān)督檢查時(shí),藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料?

題型:?jiǎn)柎痤}

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心(以下簡(jiǎn)稱核查中心)承擔(dān)職能()。

題型:多項(xiàng)選擇題

企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí),增加新的編號(hào)。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。

題型:判斷題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算,()不計(jì)入期限。

題型:多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?

題型:?jiǎn)柎痤}