醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？

進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？

無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是（）。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？