A.供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)；
B.品名、規(guī)格、數(shù)量；
C.批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期；
D.質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論；
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A.性狀檢查
B.內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)的檢查
C.內(nèi)在物質(zhì)的檢查
D.微生物的檢查
A.每天上午、下午定時(shí)記錄一次；
B.應(yīng)每日隨時(shí)記錄一次；
C.隔日上下午各一次；
D.隔日隨時(shí)記錄一次；
A.合格品區(qū)、零貨稱取區(qū)；
B.待發(fā)藥品區(qū)、待驗(yàn)藥品區(qū)；
C.待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)；
D.退貨藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)；
A.其面積大型企業(yè)不小于50平方米，小型企業(yè)不小于20平方米；
B.驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)配置千分之一天平、澄明度檢測(cè)儀、酸度儀；
C.企業(yè)經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)配置水分測(cè)定儀，紫外熒光燈和放大鏡；
D.驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)有必要的防潮、防塵設(shè)備；
A.驗(yàn)收抽取的樣品具有代表性；
B.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做出驗(yàn)收記錄；
C.驗(yàn)收首營(yíng)品種只進(jìn)行票據(jù)核對(duì)；
D.驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成；
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)，并予以公告（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？