A.企業(yè)名稱的變更
B.經(jīng)營范圍的變更
C.法定代表人的變更
D.企業(yè)負責人的變更
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A.相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員
B.相應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件
C.符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)
D.相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門
C.國務(wù)院工商性質(zhì)管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
A.兩年
B.三年
C.四年
D.五年
A.國務(wù)院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當進行注冊檢驗的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）