A.國務(wù)院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計生主管部門
C.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）