A.隊(duì)列（或群組）研究
B.定點(diǎn)定批
C.藥品不良事件
D.擺藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品不良事件
B.擺藥
C.合理用藥
D.專(zhuān)利藥品名稱(chēng)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.專(zhuān)利藥品名稱(chēng)
D.立法、監(jiān)督和教育
E.定點(diǎn)定批
F.處方體系
A.每年
B.每季度
C.每半年
D.每月
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院
D.各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)
A.時(shí)間的聯(lián)系
B.聯(lián)系的特異性
C.聯(lián)系的一貫性
D.聯(lián)系的強(qiáng)度
最新試題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有（）
藥監(jiān)部門(mén)、藥品專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法，正確的有（）