A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院
D.各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)
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A.時(shí)間的聯(lián)系
B.聯(lián)系的特異性
C.聯(lián)系的一貫性
D.聯(lián)系的強(qiáng)度
A.計(jì)分推算法
B.因果關(guān)系評(píng)價(jià)
C.Karch 和Lasagnar評(píng)定方法
D.貝葉斯不良反應(yīng)診斷法
A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)
B.分析流行病學(xué)
C.處方事件監(jiān)測(cè)
D.集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
A.臨床藥師定位在醫(yī)院某個(gè)病區(qū),與醫(yī)師一起查房
B.臨床藥師還必須定期填寫(xiě)藥物不良反應(yīng)報(bào)告,臨床藥師要把用藥后的有關(guān)藥物相互作用發(fā)生的情況,患者治療費(fèi)用分析等工作結(jié)果記錄上報(bào)
C.臨床藥師可擔(dān)任藥學(xué)情況咨詢工作。在日常工作中善于發(fā)現(xiàn)患者的用藥不當(dāng)?shù)膯?wèn)題并進(jìn)行監(jiān)測(cè),但不得修正醫(yī)師的不合理處方
D.臨床藥師、護(hù)士、醫(yī)師組成一個(gè)查房組,根據(jù)查房結(jié)果,臨床藥師向醫(yī)師建議藥物的使用,并提供用藥方案,使藥物治療安全、有效、經(jīng)濟(jì)
A.采購(gòu)合格的藥品
B.自配制劑
C.采購(gòu)藥品
D.合理用藥
最新試題
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
藥品管理的手段主要有()
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動(dòng)召回。
國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng),不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
對(duì)假劣藥引起的案件,除請(qǐng)求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。