A.計分推算法
B.因果關(guān)系評價
C.Karch 和Lasagnar評定方法
D.貝葉斯不良反應(yīng)診斷法
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A.自發(fā)呈報系統(tǒng)
B.分析流行病學(xué)
C.處方事件監(jiān)測
D.集中監(jiān)測系統(tǒng)
A.臨床藥師定位在醫(yī)院某個病區(qū),與醫(yī)師一起查房
B.臨床藥師還必須定期填寫藥物不良反應(yīng)報告,臨床藥師要把用藥后的有關(guān)藥物相互作用發(fā)生的情況,患者治療費用分析等工作結(jié)果記錄上報
C.臨床藥師可擔(dān)任藥學(xué)情況咨詢工作。在日常工作中善于發(fā)現(xiàn)患者的用藥不當(dāng)?shù)膯栴}并進行監(jiān)測,但不得修正醫(yī)師的不合理處方
D.臨床藥師、護士、醫(yī)師組成一個查房組,根據(jù)查房結(jié)果,臨床藥師向醫(yī)師建議藥物的使用,并提供用藥方案,使藥物治療安全、有效、經(jīng)濟
A.采購合格的藥品
B.自配制劑
C.采購藥品
D.合理用藥
A.4名
B.1名
C.2名
D.3名
A.藥品經(jīng)營
B.藥品注冊
C.服務(wù)病人
D.藥品生產(chǎn)
最新試題
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機關(guān)查處。
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行()
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行()
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
藥事是()的簡稱。