A.醫(yī)療機構(gòu)
B.指定的醫(yī)療機構(gòu)
C.專利藥品名稱
D.立法、監(jiān)督和教育
E.定點定批
F.處方體系
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你可能感興趣的試題
A.每年
B.每季度
C.每半年
D.每月
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督主管部門
C.國務(wù)院
D.各級衛(wèi)生主管部門
A.時間的聯(lián)系
B.聯(lián)系的特異性
C.聯(lián)系的一貫性
D.聯(lián)系的強度
A.計分推算法
B.因果關(guān)系評價
C.Karch 和Lasagnar評定方法
D.貝葉斯不良反應(yīng)診斷法
A.自發(fā)呈報系統(tǒng)
B.分析流行病學(xué)
C.處方事件監(jiān)測
D.集中監(jiān)測系統(tǒng)
最新試題
當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）