A.40～50%
B.50～60%
C.60～70%
D.70～80%
E.80～90%
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A.10～20℃
B.20～35℃
C.35～45℃
D.45～60℃
E.60～75℃
A.四、五十
B.四、五百
C.六、七百
D.八、九十
E.八、九百
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光學(xué)
B.機(jī)械學(xué)
C.電磁學(xué)
D.聲學(xué)
E.激光
A.10～40
B.20～50
C.30～60
D.40～70
E.50～80
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.80%
A.2～4
B.2～3
C.2～5
D.3～4
E.3～5
A.1.5～3
B.3～4.5
C.4.5～6
D.6～7.5
E.7.5～9
A.40～100
B.50～100
C.60～100
D.60～110
E.70～110
最新試題
用于統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。
因臨床試驗(yàn)用樣本與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)樣本一起銷毀，可以不保留銷毀記錄。
多中心臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告無(wú)需各分中心簽章，僅要求組長(zhǎng)單位簽章即可。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和倫理委員會(huì)可接受的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告包括（）
倫理委員會(huì)審查的方案或知情同意書版本及內(nèi)容應(yīng)與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致。
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)均應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批。
第三類體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)提供（）不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理備案獲得備案號(hào)后可以承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。
受試者發(fā)生死亡或者危及生命的試驗(yàn)醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件報(bào)告時(shí)限為申辦者獲知后的（）內(nèi)。