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A.對硝基苯甲醛
B.苯乙烯
C.一碳結(jié)構(gòu)片段
D.乙苯
A.對硝基苯甲醛
B.苯甲醛
C.兩碳結(jié)構(gòu)片段
D.乙苯
A.該步驟的主要反應(yīng)為Meerwein-Ponndorf-Verley還原
B.MPV還原中所使用的還原劑為異丙醇鋁
C.反應(yīng)產(chǎn)物中一對蘇型立體異構(gòu)體占明顯優(yōu)勢
D.MPV還原的逆反應(yīng)為Oppenauer氧化
A.該反應(yīng)為羥醛縮合反應(yīng)
B.反應(yīng)體系pH過低,反應(yīng)無法發(fā)生
C.反應(yīng)體系pH過高,發(fā)生雙縮合的副反應(yīng)得到雙羥甲基化產(chǎn)物
D.反應(yīng)溫度要控制適當(dāng),溫度過高則甲醛聚合
最新試題
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣,經(jīng)過一系列的實(shí)驗(yàn),成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程,以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改()
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始,采用小試時(shí)的操作方法,將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中,升溫至回流,然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢,降溫冷卻后冷凍,使其充分結(jié)晶,過濾、水洗、將濾餅自然干燥(因?yàn)楫a(chǎn)物熔點(diǎn)約為50℃),然后加入蒸餾罐內(nèi),減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是()
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng),該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A,于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物(S)生成。下列對于該工藝說法正確的有()
在抗菌藥西司他汀的中試過程中,遇到的問題是:按文獻(xiàn)方法合成,采用硝基甲烷重結(jié)晶,光學(xué)純度始終不符合要求。下列說法正確的有()
含水1%以下的DMSO—對鋼的腐蝕作用極微;含水5%的DMSO—對鋼有強(qiáng)烈的腐蝕作用;含水5%的DMSO對鋁的作用極微,因此可用鋁制容器制作含水5%的DMSO的容器。根據(jù)此案例下列說法正確有()
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟,工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中,但是收率小于小試水平。下列說法正確的有()
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇,(),后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
關(guān)于消耗定額、原料成本、操作工時(shí)及生產(chǎn)周期的計(jì)算,下列說法正確的是()
下圖為一環(huán)合反應(yīng),在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃,反應(yīng)壓力為2MPa,反應(yīng)時(shí)間為6h,小試時(shí)電熱套加熱,收率60~65%,中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱,加熱油溫為190℃,收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有()