單項選擇題調(diào)劑過程的步驟不包括（）

A.收處方、檢查處方
B.調(diào)配處方、包裝貼標簽
C.復(fù)查處方、發(fā)藥
D.發(fā)藥后再次核查處方
E.為散裝藥品書寫藥袋


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1.單項選擇題有關(guān)精神藥品敘述不正確的是（）

A.第一類精神藥品可供各醫(yī)療機構(gòu)使用
B.第一樣類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過三日劑量
C.第二類精神藥品處方每次不超過7日常用劑量
D.處方應(yīng)保存二年備查
E.第一類精神藥品必須由專人、專柜管理

2.單項選擇題下列對UDD說法不正確的是（）

A.又稱單位劑量系統(tǒng)
B.要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進行包裝
C.要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進行包裝
D.單位劑量包裝上面有藥名、劑量
E.單位劑量包裝應(yīng)便于核對和使用

3.單項選擇題調(diào)劑工作中重點審查處方正文時，主要項目為（）

A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要

4.單項選擇題對藥檢室未強制要求的是（）

A.完整的檢驗卡
B.原始記錄
C.所有批號的制劑檢驗報告
D.原料藥的檢驗報告
E.藥檢室與制劑室負責人不得互相兼任

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品處方開具情況進行專冊登記的敘述不正確的是（）

A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進行專冊登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊保存期限為2年

6.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的法定憑證，其內(nèi)容包括（）

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負責人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是

7.單項選擇題下列哪項不是處方書寫時應(yīng)當符合的規(guī)則（）

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br /> C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品

8.單項選擇題下列"四查十對"說法不對的是（）

A.查處方，對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量
C.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性，對臨床診斷
E.查合并用藥，對藥物相互作用

9.單項選擇題下列哪項是《中華人民共和國藥品管理法》中對規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑要求（）

A.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
E.合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

10.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須具備的條件中未做明確要求的是（）

A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境