A.純化或未純化的天然抗原
B.重組抗原
C.合成多肽抗原
D.三種都不是
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A.嚴(yán)格按操作說明書做試驗(yàn)
B.貯存足夠量的試劑
C.每天標(biāo)本量決不能太多
D.由固定的一人操作
A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.產(chǎn)生假陽性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
A.防止假陽性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
最新試題
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預(yù)警。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
()根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃,包括獻(xiàn)血時間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
以下文件代碼正確的是:()。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。