A.本院制劑可以開協(xié)定的藥品
B.漢語拼音名
C.藥典名
D.通用名
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A.新藥臨床前研究和新藥臨床研究
B.新藥臨床前研究
C.新藥臨床研究
D.新藥臨床試驗Ⅰ期
A.一期
B.二期
C.三期
D.四期
A.安全、有效、經(jīng)濟、規(guī)范
B.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重
C.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
D.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善
A.是以人體和試驗動物為對象,研究藥物與機體相互作用規(guī)律的學科
B.是以人體為對象,研究藥物與機體相互作用規(guī)律的學科
C.臨床藥理學又名藥物治療學
D.藥理學是臨床藥理學的簡稱
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
D.衛(wèi)生部
最新試題
屬于處方藥的有()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品是()
下面哪個不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
具有療效確切的非處方藥必須是:()
不得利用電視、廣播、報紙、雜志等大眾傳媒進行廣告宣傳的藥品包括:()
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()
用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記物是()。
藥物不良反應報告系統(tǒng)是指()。
藥物引起的免疫病理反應,與劑量無關,屬于()。