A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、規(guī)范
B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重
C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
D.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善
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A.是以人體和試驗動物為對象,研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科
B.是以人體為對象,研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科
C.臨床藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
D.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
D.衛(wèi)生部
A.對上市藥品的治療效果、不良反應(yīng)等進(jìn)行評估
B.新藥上市以后對藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評估
C.新藥臨床研究在未上市以前進(jìn)行的臨床評估
D.藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎(chǔ)的評估
A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
A.新藥臨床前研究
B.新藥臨床試驗Ⅰ期
C.新藥臨床試驗Ⅱ期
D.新藥臨床藥理評價
最新試題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
零售藥店均不能銷售:()
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
下列不屬于藥源性疾病的是()
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品是()。
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()