A.糾正高血脂
B.糾正酸中毒
C.靜脈維持穩(wěn)定血糖
D.增加餐次
E.食用淀粉和果糖
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你可能感興趣的試題
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
A.智能落后
B.生長發(fā)育遲緩
C.特殊面容
D.染色體核型分析
E.皮紋特點
A.體型矮小
B.性發(fā)育幼稚型
C.原發(fā)性閉經
D.尿中雌激素減少
E.染色體核型分析
A.半乳糖激酶缺乏
B.半乳糖-1-磷酸轉尿苷轉移酶缺乏
C.尿苷-二磷酸半乳糖-4-表異構酶缺乏
D.葡萄糖磷酸變位酶缺乏
E.葡萄糖-6磷酸酶缺乏
A.裂隙燈可見角膜渾濁
B.Paigen細菌一吞噬法有細菌生長環(huán)形成
C.Beufler熒光法測定血中半乳糖-1-磷酸尿苷轉移酶活性降低或缺失
D.氣相色譜層析法檢測尿中半乳糖陽性
E.檢測皮膚成纖維細胞半乳糖-1-磷酸尿苷轉移酶活性缺失
A.自幼強化訓練和教育,促進智能發(fā)育和正常性格形成
B.青春期前開始以睪酮替代治療
C.采用長效睪酮肌內注射,并逐漸增加劑量
D.治療過程中血睪酮水平保持在10.06mmol/L(290ng/dl)以上
E.本病治療僅限于性激素正確應用
A.47xxy
B.46xy/47,xxy
C.48xxxy
D.49xxxxy
E.46xy
A.頰粘膜X染色質檢查
B.血雌激素測定
C.末梢血染色體檢查
D.血睪酮測定
E.睪丸活檢
A.半乳糖血癥
B.粘多糖病
C.組氨酸血癥
D.高精氨酸血癥
E.同型胱氨酸血癥
A.大頭圍、前額突出、大耳、顏面狹長
B.智能低下,計算能力差,語言發(fā)育遲滯
C.性格溫和,語言單調重復或性格孤僻
D.多數(shù)性腺發(fā)育不良
E.脆性X染色體檢出率為10%~50%
最新試題
為協(xié)助診斷應選擇的檢查是()
患者持續(xù)惡心、煩躁,急診應盡快做的處理包括()
符合唐氏綜合征(21-三體綜合征)診斷的染色體核型有()
若患兒持續(xù)有惡心、煩躁不安,需緊急做的處理包括()
診斷考慮的疾病有(提示實驗室檢查:Hb80g/L;TBil972μmol/L,DBil655μmol/L,ALT51U/L,Alb22g/L;尿蛋白(++),尿膽原(+),尿淀粉酶正常。腹部X線透視:結腸少量積氣,未見液平,無膈下游離氣體。腹部B型超聲:慢性肝病,肝硬化少量腹腔積液。)()
可累及眼部的疾病有()
患者持續(xù)呻吟,煩躁,急診應盡快做的處理包括()
目前應主要考慮的疾病有(提示凝血酶原時間31s,血銅藍蛋白40mg/L,可見K-F環(huán),骨髓細胞學:紅系輕度增生,余無異常。)()
為明確診斷應緊急檢查的項目包括()
確診后應()