我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

膠囊藥粉的編號為J。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

變更的分類有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？