該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

可以委托生產的藥品包括（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

進口在英國生產的藥品應取得（）