Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于（）。

隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于（）

效用指標(biāo)是患者主觀滿意程度（質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命），著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系是指（）

排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群，屬于（）

上市前藥品安全性信息的來源有（）

結(jié)果一致的Ⅰ級臨床研究結(jié)論屬于（）

主要對成本進(jìn)行量化分析、也同時考慮效果，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指（）

不能發(fā)現(xiàn)長時間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）

作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是（）