A.發(fā)生責任事故時應撇清自己的責任,盡量使自己免責
B.在面向患者提供用藥咨詢時,不得吸煙
C.對所在單位其他同行采用欺騙手段誘導患者消費的進行揭露和抵制
D.利用執(zhí)業(yè)藥師身份參與集貿市場的藥品促銷活動
E.執(zhí)業(yè)藥師不得飲酒
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A.采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式向公眾促銷藥品,干擾、誤導購藥者的購藥行為
B.以提供或承諾提供回扣等方式承攬業(yè)務
C.為提高所在藥店的營業(yè)額,利用自己執(zhí)業(yè)藥師身份向患者大力推薦和宣傳某品牌藥品
D.在名片或胸卡上印有各種學術、學歷、職稱、社會職務以及所獲榮譽等
E.私自收取回扣、禮物等不正當收入
A.憑醫(yī)師處方調配、銷售處方藥
B.對醫(yī)師處方進行審核,確認處方的合法性與合理性
C.依據(jù)處方正確調配、銷售藥品
D.對有配伍、使用禁忌或超劑量的處方,在無法聯(lián)系處方醫(yī)師的情況下,自行更正后調劑
E.對于病因不明的患者,通過詳細詢問患者病情后酌情給患者選用藥品
A.審方仔細認真,調配準確無誤
B.配藥后配藥人與審核人認真核對簽字
C.發(fā)藥時,耐心向患者講清服用方法與注意事項
D.盡量幫患者選擇質優(yōu)價廉的藥品
E.在患者有需要時更改處方,調換藥品
A.提高藥品質量,保證藥品安全有效
B.實行社會主義的人道主義
C.個人利益與社會利益相結合
D.全心全意地為人民健康服務
E.時刻以患者、服務對象的利益為重
A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn),保護中藥材質量,促進中藥標準化、現(xiàn)代化
B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程
C.對所有的中藥材的采集均應堅持"最大持續(xù)產(chǎn)量"原則
D.藥材包裝前,質量檢驗部門應對每批藥材按中藥材國家標準或經(jīng)審批的中藥材標準進行檢驗
E.GAP的認證由各省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機制能夠有效調節(jié)的
C.行業(yè)組織能夠自律管理的
D.行政機關采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
E.中介機構能夠自律管理的
A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.違法行為在二年內未被發(fā)現(xiàn)的(除法律另有規(guī)定外)
C.精神病人在不能辨認或者控制自己行為時有違法行為的
D.如違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的
E.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
A.供應商審計
B.變更控制
C.藥品成本公示措施
D.產(chǎn)品質量回顧分析
E.糾正和預防措施
A.《中國藥典》
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品注冊標準
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.與藥品質量指標、生產(chǎn)工藝和檢驗方法相關的技術指導原則和規(guī)范
E.《中國藥典》增補本
A.經(jīng)批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程
B.足夠的廠房和空間
C.適用的設備和維修保障
D.正確的原輔料、包裝材料和標簽
E.具有足夠數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
下列情形屬于違法情形的有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()