A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道如何評(píng)價(jià)效果
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A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評(píng)價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對(duì)象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.嚴(yán)重型患者
B.男、女人數(shù)必須相等
C.患者群中有代表性的樣本
D.對(duì)照組為非患某病的人組成
E.非典型癥狀的患者
A.在試驗(yàn)期間對(duì)干預(yù)患者和對(duì)照患者的處理與評(píng)價(jià)相似
B.研究對(duì)象能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)患者和對(duì)照患者在人口學(xué)、臨床及其它特征上相似
E.試驗(yàn)結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群
A.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
B.對(duì)試驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行匹配
C.選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群
D.選擇輕型患者
E.選擇自愿者
A.臨床前試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)-臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)-臨床試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)-臨床試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)
A.有效率
B.治愈率
C.生存率
D.保護(hù)率
E.患病率
A.治療組服用試驗(yàn)藥物，對(duì)照組服用安慰劑
B.研究者和研究對(duì)象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對(duì)象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.兩組研究對(duì)象互相不認(rèn)識(shí)
A.使試驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相同
B.試驗(yàn)組和對(duì)照組都受益
C.增加研究對(duì)象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗(yàn)組和對(duì)照組已知和未知的混雜因素
最新試題
體檢右下腹肌衛(wèi)，肝濁音界消失，此時(shí)應(yīng)行哪項(xiàng)重要緊急處理（）。
目前瘧疾的預(yù)防措施主要有（）。
經(jīng)手術(shù)及積極抗感染等對(duì)癥處理后體溫逐漸下降，此時(shí)仍有可能出現(xiàn)腸道嚴(yán)重并發(fā)癥是因?yàn)椋ǎ?/p>
該患者最可能的診斷是（）。
一旦明確診斷，以下處理不正確的是（）。
為確診應(yīng)做哪些檢查（）。
X線檢查見膈下有游離氣體，體檢：右下腹肌緊張，肝濁音界消失，此時(shí)應(yīng)做哪項(xiàng)處理（）。
小兒傷寒臨床表現(xiàn)不典型，其表現(xiàn)是（）。
如何處理（）。
抗菌治療療程為（）。